Starpība starp mutāciju un variāciju

• 2020

Izmaiņas nukleotīdu secībā DNS līmenī vai kādā no bāzes pāriem ir zināmas kā mutācija, savukārt ģenētiskā variācija ir tā, kā sugas indivīds atšķiras no cita, variācijas var izraisīt tādas izmaiņas nukleotīdu secībā kā ievietojumi, dzēšanu, visus ģenētiskos pārkārtojumus vai jebkurus vides faktorus.

Mēs visi zinām par DNS, RNS, kuras tiek sauktas par ģenētisko materiālu un sastāv no kodiem vai bāzēm A, C, G un T, un to kombinācijas veido olbaltumvielu secību. Šīs olbaltumvielu secības ir atbildīgas par dzīvo organismu variācijām. Nelielas secības atšķirības padara vienu indivīdu atšķirīgu no cita, ja izmaiņas notiek vienas sugas populācijā, tā ir mutācija, savukārt, ja izmaiņas ir populācijas iekšienē, tā ir variācija.

Abi termini ir saistīti viens ar otru un tiek minēti kā galvenais evolūcijas procesu iemesls jebkurai sugai, populācijai vai kopienai. Mutācijām un variācijām ir arī kritiska loma organismu grupai, kas pielāgojas videi, un tās palīdz izdzīvot. Kaut arī šiem procesiem ir arī daži trūkumi, jo noteiktas mutācijas un variācijas var izraisīt ģenētiskus traucējumus un smagas slimības.

Šajā rakstā mēs izpētīsim atšķirību starp diviem terminiem, kas ir mutācija un variācija, ar to un to veidu kopsavilkumu.

Salīdzināšanas tabula

Mutācijas definīcija

Mutācija tiek saukta par spontānām izmaiņām, kas notiek organisma genoma līmenī. Tas var rasties dzimumšūnas šūnā vai somatiskajā šūnā, bet, ja tas notiek dzimumšūnu vai dzimumšūnu šūnā, tas tiek pārnests uz turpmāku paaudzi, kas nav somatisko vai dzimumšūnu šūnās. Mutāciju rezultātā mainās DNS secība, ko var izraisīt kaitīgs izstarojums, vides faktori, smēķēšana vai kļūdas DNS replikācijas laikā.

Lai arī šūnas bieži atkārto mutācijas šūnas replikācijas laikā un tās tiek atrisinātas, dažas mutācijas var radīt bojājumus un kļūt par fiksētu mutāciju. Šīs fiksētās mutācijas ir iedzimtas un ietekmē pozitīvi, kaut arī dažas var parādīt arī nelabvēlīgo iedarbību un var rasties tādas slimības kā sirpjveida šūnu anēmija, talasēmija. Ja mutācijas ietekmē gēna aktivitāti, tas var izraisīt arī vēzi.

Iedzimta vai hromosomāla mutācija ir mutācijas, kas notiek olšūnas (sievietes) vai spermas (vīrieša) dzimumšūnās, šādas gēnu izmaiņas tiek pārnestas vai pārnestas uz jaunattīstības organisma tālākām dzīvajām un dalāmajām šūnām. Lielāka loma genoma mainīšanā ir hromosomu mutācijām, jo ​​izmaiņas tiek ieviestas mejozes procesa laikā.

Hromosomu līmeņa mutācijas ir dažāda veida, kas var būt skaitliskas un struktūras anomālijas. Skaitliskās anomālijas ir divu veidu aneuploidija un poliploidija, savukārt strukturālajām anomālijām ir pieci veidi, ko sauc par delecijām, inversijām, translokācijām, gredzenu veidošanos. Bez tam pastāv arī ar dzimumu saistītas mutācijas, kas ir saistītas ar dzimuma hromosomu mutācijām.

Dažas mutācijas ir labvēlīgas un pozitīvi ietekmē organismu, un tās tiek sauktas par labvēlīgām mutācijām, jo ​​tās atbalsta indivīdu vides stāvokļa pielāgošanā, savukārt dažas mutācijas var būt kaitīgas un piesaistīt traucējumiem un slimībām.

Variācijas definīcija

Ģenētiskā variācija ir vārds, ko izmanto, lai parādītu dažādu organismu atšķirīgās iezīmes, kā tie atšķiras viens no otra - no matiem līdz nagiem, rokām, augumiem, krāsām, ķermeņa formām utt. Tas apraksta DNS secību, kas atšķir vienu genomu no citiem, kā dzīvie organismi ir unikāli viens no otra.

Variācijas palīdz mainīt un pārvarēt populācijas atbilstoši vides izmaiņām. Šīs variācijas palīdz indivīdam izdzīvot un radīt vairāk sava veida, tādējādi nododot variācijas nākamajām paaudzēm. Variācijas ir galvenais dabiskās atlases procesa veids, jo tas novērš faktoru, kas kavē variācijas ceļu.

Vides izmaiņas vai variācijas ir novērojamas populācijā, mainoties organismam, savukārt ģenētiskās variācijas tiek pārnestas no vienas paaudzes uz otru. Ja variācija notiek nepārtraukti no vienas paaudzes uz otru un pastāv nelielas atšķirības divos organismos, to sauc par nepārtrauktu, savukārt, ja variācijas neturpināsies nākamajā paaudzē, tad to sauc par pārtraukto variāciju.

Galvenās atšķirības starp mutācijām un variācijām

Šie punkti ir svarīgi, lai diferencētu mutāciju un variācijas:

1. Mutācija ir dabiskas un pastāvīgas izmaiņas, kas izraisa DNS vai ģenētiskās secības izmaiņas visos dzīvos organismos. Šīs izmaiņas var būt mazas vai lielas, kas var ietekmēt visus gēnus vai hromosomas. No otras puses, variācija vai ģenētiskā variācija ir novērojama grupās vai populācijā un tiek novērota gēnos, kā arī alēlēs. To var izraisīt vides faktori un tas var pastiprināt dabiskās atlases procesu. Izmaiņas var izraisīt evolūcijas izmaiņas.
2. Mutācijas ietekmē atsevišķus organismus, turpretī atšķirības ir redzamas starp indivīdiem, grupām vai organisma populācijām.
3. Mutāciju izraisītāji ir dūmi, ķimikālijas, jonizējošais starojums, radioaktīvie stari, ķīmiskie mutagēni vai rentgenstari, turpretī variācijas rodas gēnu mutāciju, šķērsošanās, ģenētisko rekombināciju, ģenētisko noviržu, gēnu plūsmas, vides faktoru dēļ.
4. Dīgļu līnijas vai iedzimtas, fiksētas vai stabilas vai hromosomu mutācijas un somatiskas vai iegūtas, vai dinamiskas vai nestabilas mutācijas ir mutāciju veidi, savukārt vides variācijas, ģenētiskās variācijas, nepārtrauktas variācijas, nepārtrauktas variācijas ir dažādi variāciju veidi.

Secinājums

Mutācijas un variācijas var atšķirties atkarībā no gēna un genoma, no viena organisma līdz citai, un šajā jomā ir nepieciešama lielāka uzmanība, lai veiktu precīzus pētījumus un izmērītu mutāciju un variāciju biežumu, ko indivīds iziet.